Еще одно медицинское устройство получило разрешение на использование в рамках программы ускоренной авторизации американских регулирующих органов (FDA Emergency Use Authorization). Это устройство для проведения стимулирующей диафрагму терапии канадской компании Lungpacer Medical, которое предназначено для применения при отлучении пациентов с коронавирусной инфекцией от аппаратов искусственной вентиляции легких (ИВЛ).